Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

HOLDER — 67 variantes UDI-DI, MDR (Tsunami Medical SRL)

DM Atlas
Tsunami Medical SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HOLDER

8055202HOLDERRP

67 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tsunami Medical SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 8055202HOLDERRP
Nom du dispositif: HOLDER
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tsunami Medical SRL
SRN: IT-MF-000007198
Pays: Italie
Courriel: qara@tsunamimed.com
Téléphone: +39 053538397

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

67 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K6DA709Y3HT81X5B6AKGBZ2C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BOK-LCH-0308055202026985
BOK-LDJ-0108055202027227
BOK-LT-10008055202021591
BOK-LT-96-1008055202028187
BOK-LD-01B08055202019024
BOK-LDH-0308055202027265
BOK-LO-01-0108055202036243
BOK-LD-01S08055202035734
BOK-ACOJ-0208055202036076
BOK-CS-0208055202022123
BOK-CF-0108055202033877
BOK-ACA-0108055202008974
BOK-GL-0108055202036144
BOK-LTH-0308055202022055
BOK-VNT-3508055202025223
BOK-LDH-0108055202027241
BOK-CF-0208055202033884
BOK-VNT-2608055202025131
BOK-LC-5008055202009360
BOK-ACAJ-0108055202027142
BOK-LC-5108055202009377
BOK-LCH-0108055202026961
BOK-ACAJ-0208055202027159
BOK-AFF-0108055202036120
BOK-LC-51S08055202010403

1 2 3