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Optomesh ULTRALIGHT — 1 variante UDI-DI, MDD (TRICOMED S.A.)

DM Atlas
TRICOMED S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Optomesh ULTRALIGHT

B-05906146503564

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: TRICOMED S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1434-MDD-461/2019
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: POLSKIE CENTRUM BADAN I CERTYFIKACJI S.A. (1434)
Validité: 27 mai 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05906146503564
Nom du dispositif: Optomesh ULTRALIGHT
Modèle du dispositif: L-Pore 50x60 mm
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 11 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TRICOMED S.A.
SRN: PL-MF-000002483
Pays: Pologne
Courriel: sekretariat@tricomed.com
Téléphone: +48 42 689 65 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KRB3S5NT1DN3M7CY494M76YS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MB-271-OPUL-00105906146503564