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Medisorb R — 1 variante UDI-DI, MDD (TRICOMED S.A.)

DM Atlas
TRICOMED S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Medisorb R

B-05906146503403

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: TRICOMED S.A.

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Caractéristiques du dispositif

Tissus / cellules animaux

Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Certificats hérités

Numéro de certificat: 1434-MDD-381/2019
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: POLSKIE CENTRUM BADAN I CERTYFIKACJI S.A. (1434)
Validité: 23 juil. 2024

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05906146503403
Nom du dispositif: Medisorb R
Modèle du dispositif: średnica 11 cm
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 19 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TRICOMED S.A.
SRN: PL-MF-000002483
Pays: Pologne
Courriel: sekretariat@tricomed.com
Téléphone: +48 42 689 65 20

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MA-152-MRM0-00205906146503403