Statistique de Tribo sp. z o.o.

97Dispositifs total

46UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Tribo sp. z o.o.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 97 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Medicine cabinet	`SK55700`	`05905141346534`	1	Sur le marché
WK	`WK`	`D-WK99`	1	Sur le marché
7483	`7483`	`05905141346435`	1	Sur le marché
Pharmacy refrigerator	`TRIBO`	`05905141346114`	1	Sur le marché
Simple draining table	`SK00030`	`05905141346350`	1	Sur le marché
Simple work table	`SK00080`	`05905141346404`	1	Sur le marché
Single packaging station	`SK00050`	`05905141346374`	1	Sur le marché
Single packaging station	`SK00040`	`05905141346367`	1	Sur le marché
STP	`STP`	`D-STPGM`	1	Sur le marché
SK83, LS 83	`SK83, LS 83`	`05905141346046`	1	Sur le marché
SK83_K83	`SK83_K83`	`D-SK83_K83MY`	1	Sur le marché
SK83, LS83	`SK83, LS83`	`59051413460048`	1	Sur le marché
SK82	`SK82`	`59051413460079`	1	Sur le marché
SK 82	`SK 82`	`05905141346077`	1	Sur le marché
SK8201_SK8202	`SK8201_SK8202`	`D-SK8201_SK82026E`	1	Sur le marché
SK8203	`SK8203`	`D-SK8203BS`	1	Sur le marché
SK81	`SK81`	`59051413460055`	1	Sur le marché
SK8123	`SK8123`	`D-SK8123BT`	1	Sur le marché
SK8113	`SK8113`	`D-SK8113BQ`	1	Sur le marché
SK8103_K8103	`SK8103_K8103`	`D-SK8103_K8103QP`	1	Sur le marché
SK 8133	`SK 8133`	`D-SK8133BW`	1	Sur le marché
SK8143	`SK8143`	`D-SK8143BZ`	1	Sur le marché
7111, 7112, 7113, 7114, 7115, 7116	`7111, 7112, 7113, 7114, 7115, 7116`	`D-7111AS`	1	Sur le marché
WR600, WR900, WR920	`WR600, WR900, WR920`	`D-WR600_WR900_WR920UB`	1	Sur le marché
SK7111_SK7112_SK7113	`SK7111_SK7112_SK7113`	`D-SK7111_SK7112_SK7113N7`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

PL-MF-000026942

Actif

BURZYŃSKI Gaweł
- the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released; - the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; - the post-market surveillance obligations are complied, - the reporting obligations are fulfilled; - in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV is issued.
Masqué