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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SRT106M1BLACK — Classe I MDR par SC TRIAMED SRL

DM Atlas
SC TRIAMED SRL

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 mars 2026

SRT106M1BLACK

594476005ORTCOLOANAVERTLV

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SC TRIAMED SRL
Code d'UDI-DI: 05944760059951
Numéro de référence/catalogue: SRT106M1BLACK

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SC TRIAMED SRL
SRN: RO-MF-000002843
Statut du fabricant: Actif

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Roumanie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Roumanie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05944760059951
Basic UDI-DI: 594476005ORTCOLOANAVERTLV
Numéro de référence/catalogue: SRT106M1BLACK
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://www.triamed.ro/en/spinal-orthoses/stomatex
Dimensions cliniques: Size M1, for waist circumference between 65-75 cm.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)05944760059951

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Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Y060499ABDOMINAL ORTHOSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.