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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

COD A20509 — Classe IIa MDD par Tre A S.r.l.

DM Atlas
Tre A S.r.l.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 31 mars 2026

COD A20509

B-08032532360378

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Tre A S.r.l.
Code d'UDI-DI: 08032532360378
Numéro de référence/catalogue: COD A20509

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Tre A S.r.l.
SRN: IT-MF-000050860
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
Avvertenze: Non utilizzare oltre la data di scadenza. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata o bagnata. Le caratteristiche igieniche e la sterilità del prodotto sono garantite solo a confezione integra. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione. Non riutilizzare. Il riutilizzo di un dispositivo medico monouso può provocare gravi danni alla salute quali infezioni crociate, reazioni pirogeniche e reazioni alla tossicità. Da smaltire secondo la normativa vigente.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal	1 janv. 1999	31 déc. 2090

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08032532360378
Basic UDI-DI: B-08032532360378
Numéro de référence/catalogue: COD A20509
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 10X10CM

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08032532360378

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M0201020101COTTON GAUZES, FOLDED, WITHOUT X-RAY DETECTABLE THREAD, STERILE

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.