1S5000

Nom de l'organisation

TRAYART srl

SRN

IT-MF-000008850

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  In caso di contatto con astringenti contenenti solfati, possono verificarsi interazioni (inibizione della polimerizzazione), leggere attentamente le istruzioni del produttore
• CW011

  Controindicato per l'utilizzo in abbinamento a polieteri o siliconi per condensazione. Non miscelare ed evitare il contatto con guanti in lattice (si consiglia di utilizzare guanti in vinile, nitrile e lavare accuratamente le mani se sono stati indossati guanti in lattice). Non utilizzare verso pazienti con accertata o sospetta sensibilità ai siliconi poiché può essere causa di reazioni allergiche. Non ingerire, evitare il contatto con gli occhi.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08050713020071

Basic UDI-DI

8050713021S5000HZ

Numéro de référence/catalogue

1S5000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q01020102DENTAL IMPRESSION VINYLSILOXANS