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Sterile Shields — 2 variantes UDI-DI, MDR (Toul Meditech AB)

DM Atlas
Toul Meditech AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Sterile Shields

735010164LAFCU

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Toul Meditech AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735010164LAFCU
Nom du dispositif: Sterile Shields
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Toul Meditech AB
SRN: SE-MF-000005195
Pays: Suède
Courriel: info@toulmeditech.com
Téléphone: +4613215000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJ6A3GP66B8JJ5FDX9E5NFK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LAF-0207350101640012
LAF-02-D07350101640074