- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
CN-MF-000011793M.2020.106.13189M.2020.106.13189-1ThromBite Clot Retriever Device est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Ton-Bridge Medical Tech. Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Turquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 mai 2026
B-06972769420068ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)06972769420068
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Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Turquie ; disponible dans 10 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| TurquieMarché principal | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Allemagne | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| EL | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Espagne | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Croatie | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Irlande | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Italie | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Lettonie | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Pologne | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
| Slovénie | 13 janv. 2020 | 31 déc. 2027 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
06972769420068IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
B-06972769420068N/AEntités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
C010402020702MECHANICAL PERIPHERAL THROMBECTOMY AND THROMBOASPIRATION SYSTEMS697276942003AERSur le marchéGlycine Micro Catheter697276942003AERSur le marchéGlycine Micro Catheter697276942003AERSur le marchéThromBite Clot Retriever DeviceB-06972769420020Sur le marchéThromBite Clot Retriever Device697276942001AEKSur le marchéThromBite Clot Retriever DeviceB-06972769420112Sur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
MDR.2292-2026/0040ModifiéMDR.2292-2026/0041DélivréMDR.2292-2026/0039DélivréOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
Voir dans le glossaire →Organisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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