- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 28 juin 2024
594067440RECOLT.VIDATEBARO-MF-000037201594067440SUSCEPT.DISCSZKSur le marchéDiscs for antimicrobial susceptibility testing Amikacin, AK, 10mcg594067440SUSCEPT.DISCSZKSur le marchéDiscs for antimicrobial susceptibility testing Amikacin, AK, 30mcg594067440SUSCEPT.DISCSZKSur le marchéDiscs for antimicrobial susceptibility testing Amoxycillin, AMX, 10mcg594067440SUSCEPT.DISCSZKSur le marchéDiscs for antimicrobial susceptibility testing Amoxycillin, AMX, 25mcg594067440SUSCEPT.DISCSZKSur le marchéAucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.
(01)05940674402166
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W050101010201BLOOD COLLECTION, TUBES WITH ADDITIVES OR SERUM SEPARATOR