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Armtragegurt — 4 variantes UDI-DI, MDR (Tobler & Co. AG)

DM Atlas
Tobler & Co. AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Armtragegurt

764036657ATGBANDN5

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tobler & Co. AG

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 764036657ATGBANDN5
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Armtragegurt
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 mars 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tobler & Co. AG
SRN: CH-MF-000016205
Pays: Suisse
Courriel: info@tobler-coag.ch
Téléphone: +41 71 877 13 32

Mandataire

Nom: Tobler & Co. GmbH
SRN: LI-AR-000008357
Pays: Liechtenstein

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GVDNR3242NMYW78Q903V5DK5

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

9052007640366572112
9052207640366572136
9051007640366572099
9052107640366572129