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LISA 44 — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Technologie Institut Medizin GmbH (TIM)

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LISA 44

426066592LISAD3

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Technologie Institut Medizin GmbH (TIM)

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 44911220469
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: TÜV NORD CERT GmbH (0044)
Validité: 26 févr. 2026 → 28 nov. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 426066592LISAD3
Nom du dispositif: LISA 44
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 9 janv. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Technologie Institut Medizin GmbH (TIM)
SRN: DE-MF-000018722
Pays: Allemagne
Courriel: info@tim-gmbh.de
Téléphone: +49 261 899 689 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HKPGTXD7P4K6NAV2RK7HYGGB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ML4404260665921355
ML44-304260665921812