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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ti2008 — Classe IIa MDR par tic Medizintechnik GmbH

DM Atlas
tic Medizintechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 févr. 2026

ti2008

426021766-T-PLSH

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: tic Medizintechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04260217666208
Numéro de référence/catalogue: ti2008

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: tic Medizintechnik GmbH
SRN: DE-MF-000033923
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW018
Siehe Kapitel Warn- und Sicherheitshinweise und Kontraindikationen

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	31 mars 2001	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260217666208
Basic UDI-DI: 426021766-T-PLSH
Numéro de référence/catalogue: ti2008
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: myotic - komb. Biofeedback- und Elektrostimulations-System (inkl. Elektrodenkabel und Körperoberflächenelektroden 50 x 50 mm - 4 Stück)
URL des informations complémentaires: https://ticmed.de/downreh/Bedienungsanleitung_myotic_062024R5TIC.pdf
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12062799FUNCTIONAL ELECTRICAL STIMULATION SYSTEMS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel