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Manurhizo Pro — 16 variantes UDI-DI, MDR (THUASNE)

DM Atlas
THUASNE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Manurhizo Pro

311179FR0009BET

16 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: THUASNE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 311179FR0009BET
Nom du dispositif: Manurhizo Pro
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: THUASNE
SRN: FR-MF-000001201
Pays: France
Courriel: service.conseil@thuasne.fr
Téléphone: +33 4 77 81 40 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

16 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JXZX0205N2B7Z05K1XEGAT8S

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

2434012010010103111790239505
2434022030010103111792434250
2434012040010103111790239567
2434022030010203111792434267
2434022040010103111792434274
2434022020010203111792434243
2434012030010203111790239550
2434022020010103111792434236
2434012020010203111790239536
2434022010010203111792434229
2434022010010103111792434212
2434012030010103111790239543
2434012040010203111790239574
2434012020010103111790239529
2434012010010203111790239512
2434022040010203111792434281