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Cojín Mimos — 4 variantes UDI-DI, MDR (THINK PIPE LINE, SLU)

DM Atlas
THINK PIPE LINE, SLU

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cojín Mimos

843653709COJP3

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: THINK PIPE LINE, SLU

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 843653709COJP3
Nom du dispositif: Cojín Mimos
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 30 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: THINK PIPE LINE, SLU
SRN: ES-MF-000011628
Pays: Espagne
Courriel: administracion@infocefalia.com
Téléphone: +34 938773324

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GE405X11KK96WREN1FZ6E1NJ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Oreiller Mimos08436537090023
Oreiller Mimos08436537090054
Oreiller Mimos08436537090047
Oreiller Mimos08436537090030