Lithium (Li+) Micro Volume Electrode

Nom de l'organisation

Thermo Fisher Scientific Oy

SRN

FI-MF-000001479

Statut du fabricant

Actif

Marché principal en Finlande ; disponible dans 28 pays au total.

Dénomination commerciale

Lithium (Li+) Micro Volume Electrode

Code d'UDI-DI

16438153815980

Basic UDI-DI

6438153BU00181BY

Numéro de référence/catalogue

981598

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDR Classe B

Législation applicable

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

INTENDED PURPOSE / INTENDED USE For in vitro diagnostic use in the quantitative determination of lithium concentration in human serum with the automated procedures of Thermo Scientific™ Konelab™ analyzers. The Lithium (Li+) Micro Volume Electrode test is indicated to be used in conjunction with clinical evaluation for therapeutic monitoring of serum lithium concentration to ensure patient compliance and to avoid lithium intoxication in patients who are treated with lithium.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• W0101070104LITHIUM - ELECTRODES

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

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