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THD PRESSPROBE — 1 variante UDI-DI, MDR (THD S.P.A.)

DM Atlas
THD S.P.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

THD PRESSPROBE

803373771ANOPR00018T

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: THD S.P.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803373771ANOPR00018T
Nom du dispositif: THD PRESSPROBE
Modèle du dispositif: THD PRESSPROBE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 24 avr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: THD S.P.A.
SRN: IT-MF-000029427
Pays: Italie
Courriel: regulatory@thdlab.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01HW7DNWZ8J68JY2RTAVHVJ05C

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

80014108033737711255