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GynoPrep® — 8 variantes UDI-DI, IVDR (Tharmac GmbH)

DM Atlas
Tharmac GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GynoPrep®

426245825GP1G9

8 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Tharmac GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426245825GP1G9
Nom du dispositif: GynoPrep®
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 1 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tharmac GmbH
SRN: DE-MF-000039165
Pays: Allemagne
Courriel: info@tharmac.de
Téléphone: +49 6431 5 84 88 18

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KBCW6F3J25PCVGYKNMBNZJZW

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GynoPrep dilution fluid 30ml04262458250024
GynoPrep® 1 l04262458250048
GynoPrep® 10 ml04262458250017
GynoPrep® 1000 l04262458250079
GynoPrep® 20 ml04262458250000
GynoPrep® 30 l04262458250062
GynoPrep® 4.3 ml04262458250031
GynoPrep® 5 l04262458250055