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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

519-B-PN — Classe I MDR par TEXTIL ELASTICO, S.L.U

DM Atlas
TEXTIL ELASTICO, S.L.U

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mai 2025

519-B-PN

8425693ANTIEMBOLICAWY

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: TEXTIL ELASTICO, S.L.U
Code d'UDI-DI: 08425693000939
Numéro de référence/catalogue: 519-B-PN

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: TEXTIL ELASTICO, S.L.U
SRN: ES-MF-000000381
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW262
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW999
Hipersensibilidad o alergia al tejido.
CW999
Enfermedad arterial periférica, neuropatía periférica, gangrena o injerto cutáneo reciente, eczemas.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Espagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08425693000939
Basic UDI-DI: 8425693ANTIEMBOLICAWY
Numéro de référence/catalogue: 519-B-PN
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Media corta (A-D) antiembólica, talla pequeña, compresión 18-21 mm Hg.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030405COMPRESSION STOCKINGS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.