Statistique de Teleflex Medical

256Dispositifs total

76UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Teleflex Medical

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Dispositifs par classe de risque

Catalogue des dispositifs de Teleflex Medical

Affichage de 151–175 sur 256 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630012 CH 12`	`14026704733153`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630010 CH 10`	`14026704733146`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630108`	`14026704739131`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630208`	`14026704733078`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630112`	`14026704733054`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630108 CH 08`	`14026704733191`	1	Sur le marché
Liquick Base, Intermittent Catheter	`630106 CH 06`	`14026704733184`	1	Sur le marché
Liquick Solo, Intermittent Catheter	`640014 CH 14`	`14026704732989`	1	Sur le marché
Liquick Solo, Intermittent Catheter	`640012 CH 12`	`14026704732972`	1	Sur le marché
Liquick Solo, Intermittent Catheter	`640114 CH 14`	`14026704733009`	1	Sur le marché
Liquick Solo, Intermittent Catheter	`640112 CH 12`	`14026704732996`	1	Sur le marché
LMA Gastro Cuff Pilot Size 3	`1E5030`	`15060112317511`	1	Sur le marché
LMA Gastro Cuff Pilot Size 4	`1E5040`	`15060112317528`	1	Sur le marché
LMA Gastro Cuff Pilot Size 5	`1E5050`	`15060112317535`	1	Sur le marché
LMA ProSeal Size 1	`150010`	`10801902154054`	1	Sur le marché
LMA ProSeal Size 1.5	`150015`	`10801902154061`	1	Sur le marché
LMA ProSeal™ Size 2	`150020`	`10801902154078`	1	Sur le marché
LMA ProSeal™ Size 3	`150030`	`10801902154092`	1	Sur le marché
LMA ProSeal™ Size 4	`150040`	`10801902154108`	1	Sur le marché
LMA ProSeal™ Size 5	`150050`	`10801902154115`	1	Sur le marché
LMA ProSeal™ Size 2.5	`150025`	`10801902154085`	1	Sur le marché
LMA® Fastrach™ Single-Use Airway Size 3	`135130`	`15060112319393`	1	Sur le marché
LMA® Fastrach™ Single-Use Airway Size 4	`135140`	`15060112319409`	1	Sur le marché
LMA® Fastrach™ Single-Use Airway Size 5	`135150`	`15060112319416`	1	Sur le marché
LMA® Flexible PreCurved™ Airway with Cuff Pilot(TM) Technology Size 2	`1B2020`	`15060112319690`	1	Sur le marché

5 6 7 8 9

Présence sur le marché de Teleflex Medical

Dispositifs placés dans 1 pays

Irlande256

Mise à jour EUDAMED : le 7 oct. 2024

Teleflex Medical

IE-MF-000015868

Actif

Adresse: IDA Business and Technology Park, Dublin Road, Athlone, Co. Westmeath, Ireland, N/A Athlone
Rôle: Fabricant
Date d'enregistrement: 3 nov. 2021
Pays: IE Ireland

Information sur Teleflex Medical

SRN: IE-MF-000015868
Rôle: Fabricant
Pays: Irlande
Nom de l'organisation: Teleflex Medical
Numéro TVA UE: IE9654930B
EORI: No EORI
Registre du commerce: CRO 428329
Date d'enregistrement: 3 nov. 2021

Contact de Teleflex Medical

Adresse: IDA BUSINESS AND TECHNOLOGY PARK, DUBLIN ROAD, ATHLONE, CO. WESTMEATH, IRELAND N/A ATHLONE IRLANDE
Téléphone: 353 (0) 9 06 46 08 00
Email: orders.intl@teleflex.com
Site web: https://teleflex.com/emea/contact/europe-middle-east-africa/

Autorité compétente

Nom: Health Products Regulatory Authority, Medical Devices Department
SRN: IE-CA-001
Téléphone: +353 1 676 4971
Email: devices@hpra.ie

Dirigeants et représentants réglementaires de Teleflex Medical

FOLEY Ida
Ensuring compliance to Article 15 of The Regulation – Person Responsible for Regulatory Compliance, specifically sections 15 3(b)(c)(e).
Masqué
SLEVIN Irene
Ensuring compliance to Article 15 of The Regulation – Person Responsible for Regulatory Compliance, specifically sections 15 3(a)
Masqué
HEGARTY Padraig
Ensuring compliance to Article 15 of The Regulation – Person Responsible for Regulatory Compliance, specifically sections 15(d)
Masqué