Percutan. Nephrostomy Catheter Set

Nom de l'organisation

Teleflex Medical

SRN

IE-MF-000015868

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Single use: Do not reuse, reprocess or resterilize. Reuse of device creates a potential risk of serious injury and/or infection which may lead to death. Reprocessing of medical devices intended for single use only may result in degraded performance or a loss of functionality. Each device set is supplied in an individual sterile pouch. The device and its components are guaranteed sterile unless the unit packaging has been opened or damaged, but no longer than stated on the label.
• CW999

  Do not resterilize
• CW999

  Do not use if package is damaged
• CW999

  Do not re-use
• CW999

  Consult instructions for use
• CW999

  MR SAFE

Marché principal en Irlande ; disponible dans 22 pays au total.

Dénomination commerciale

Percutan. Nephrostomy Catheter Set

Code d'UDI-DI

44026704728419

Basic UDI-DI

08019020000000000000252KM

Numéro de référence/catalogue

340056-000000

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• U040299DEVICES FOR PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY - OTHER

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• Date d'expiration
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