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Balloon Catheter — 4 variantes UDI-DI, MDR (Teleflex Medical)

DM Atlas
Teleflex Medical

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Balloon Catheter

08019020000000000000254KR

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Teleflex Medical

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Identité et classification

UDI-DI de base: 08019020000000000000254KR
Nom du dispositif: Balloon Catheter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 22 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Teleflex Medical
SRN: IE-MF-000015868
Pays: Irlande
Courriel: orders.intl@teleflex.com
Téléphone: 353 (0) 9 06 46 08 00

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPTVG7X0BFR049HMTYRTYMYR

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Balloon Catheter44026704717925
Balloon Catheter44026704718120
Balloon Catheter44026704717949
Balloon Catheter44026704717932