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Serina painopeitto — 10 variantes UDI-DI, MDR (Tekstiimi Oy)

DM Atlas
Tekstiimi Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Serina painopeitto

64298301137PP21SE7D

10 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Tekstiimi Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64298301137PP21SE7D
Nom du dispositif: Serina painopeitto
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Tekstiimi Oy
SRN: FI-MF-000014663
Pays: Finlande
Courriel: info@serina.fi
Téléphone: +358 44 2431 531

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

10 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FM2A2HQDTW6BEFV9DP7ED5CS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PP1000506429830113720
PP2001206429830113799
PP1000606429830113737
PP2000606429830113751
PP2001006429830113782
PP2000706429830113768
PP2000806429830113775
PP2000506429830113744
PP1000306429830113706
PP1000406429830113713