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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

PP10004 — Classe I MDR par Tekstiimi Oy

DM Atlas
Tekstiimi Oy

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 17 nov. 2021

PP10004

64298301137PP21SE7D

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Tekstiimi Oy
Code d'UDI-DI: 06429830113713
Numéro de référence/catalogue: PP10004

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Tekstiimi Oy
SRN: FI-MF-000014663
Statut du fabricant: Inactif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FinlandeMarché principal	1 janv. 2022	31 déc. 2023

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 06429830113713
Basic UDI-DI: 64298301137PP21SE7D
Numéro de référence/catalogue: PP10004
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z129099VARIOUS INSTRUMENTS FOR FUNCTIONAL EXPLORATION AND THERAPEUTIC INTERVENTIONS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel