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Reusable Surgical Instruments — 57 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TEKNIMED SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Reusable Surgical Instruments

376017704B27DC

57 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TEKNIMED SAS

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 376017704B27DC
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Reusable Surgical Instruments
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 2 janv. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TEKNIMED SAS
SRN: FR-MF-000001224
Pays: France
Courriel: teknimed@teknimed.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

57 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JGKH9SXM3DE0T2KJGZ0X29D6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T06725803701505800115
T06770203760177040250
T06770303760177040267
T06770403760177040274
T06770503760177040281
T06770603760177040298
T06770703760177040304

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