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ESTASI — 34 variantes UDI-DI, MDR (TECHNOGEL ITALIA SRL)

DM Atlas
TECHNOGEL ITALIA SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ESTASI

805127760ESTASIEP

34 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TECHNOGEL ITALIA SRL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805127760ESTASIEP
Nom du dispositif: ESTASI
Modèle du dispositif: Materasso antidecubito
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TECHNOGEL ITALIA SRL
SRN: IT-MF-000034169
Pays: Italie
Courriel: info@technogel.it
Téléphone: +390444463811

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

34 variantes UDI-DI

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Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

QE7085200EUCE08051277605629
QE7090190EUCE08051277605605
QE7090195EUCE08051277603878
QE7090200EUCE08051277605612
QE7090210EUCE08051277606831
QEE160190EUCE08051277605865
QEE160200EUCE08051277604714
QEE180195EUCE08051277605421
QEE200200EUCE08051277604790

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