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Elbacare — 3 variantes UDI-DI, MDR (tecfor care GmbH)

DM Atlas
tecfor care GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Elbacare

4068429Elbacare-36

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: tecfor care GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4068429Elbacare-36
Nom du dispositif: Elbacare
Modèle du dispositif: Electric medical bed
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: tecfor care GmbH
SRN: DE-MF-000007722
Pays: Allemagne
Courriel: info@tecfor-care.com
Téléphone: +49 (0) 2261 - 50186 - 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQYMNS7BFCTPFWKEY5QEESPY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

0080004068429008003
0080604068429008065
0431704068429043172