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Skin barrier — 2 variantes UDI-DI, MDR (Teampac Oy)

DM Atlas
Teampac Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Skin barrier

641749513002DE

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Teampac Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 641749513002DE
Nom du dispositif: Skin barrier
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 3 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Teampac Oy
SRN: FI-MF-000045468
Pays: Finlande
Courriel: info@teampac.fi
Téléphone: +358 19 521 1800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JK5NKF4KD4P14D9VXFBR2FSP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Skin barrier spray 50 ml06417495130039
Skin barrier wipe (50 pack)06417495130022