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VENOFLEX ELEGANCE — 1 296 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

VENOFLEX ELEGANCE

4035459DE1402A3J

1 296 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

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basicUdiUlid01KCTZYXWHKF7AAY30TCW08YD9

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

20027B2030112304035459256896
20023E2210112304035459247092
20027B2050111304035459257350
20021B2040161104035459243148
20023E2110032304035459244879
20027B2030032304035459256858
20023E2120301304035459245500
20023H2260252204035459253383
20023E2220251204035459247597
20023E2150302204035459246606
20021B2040032304035459243056
20023H2220112204035459251761
20023E2160112304035459246736
20025B2010302304035459254410
20023H2160302104035459251273
20025B2050152204035459255240
20025B2020112304035459254496
20021B2020112104035459242608
20025B2020162304035459254571
20023E2230301104035459248006
20023E2250151204035459248556
20021B2010111104035459242349
20027B2040302204035459257282
20023E2120162104035459245395
20021B2060162304035459243650

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE1402A3J
Nom du dispositif: VENOFLEX ELEGANCE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut