Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

MOBIDERM INTIMATE — 358 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

MOBIDERM INTIMATE

4035459DE1201B33

358 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE1201B33
Nom du dispositif: MOBIDERM INTIMATE
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

358 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KCTZYY7F3TC60HPRK1AKN66N

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T571301204AAA2404035459397599
T5723020850DE0004035459416702
T57155210000A7004035459374163
T5723011000BC0004035459236768
T57154210500B6004035459373258
T57155208000A7004035459373623
T5723011150BC6004035459319218
T572301100AAA0004035459236782
T5725010850AB7004035459412841
T572302070AAA6004035459416474
T57155211000D2604035459379946
T57154208500B7004035459372695
T57155211000E7004035459374521
T57155208500A2604035459379687
T57154207500C6004035459372473
T57154211000C7004035459373418
T57155208000C7004035459373685
T5723021050BC6004035459417044
T5723010950BC0004035459236737
T57155211500E7004035459374644
T57155209500C2604035459379809
T572301090AAA0004035459236720
T57155210500D7004035459374378
T57154210500D2604035459379557
T57154209000C2604035459379403

2 3 4 5 6