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CICATREX MASS FUSS/BEIN NAT.F. — 199 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Thuasne Deutschland GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

CICATREX MASS FUSS/BEIN NAT.F.

4035459DE1413A3S

199 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Thuasne Deutschland GmbH

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basicUdiUlid01KD2TQPSRR5W3050XSTCHH7XM

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

34055220200350504035459338790
34055230202351004035459339292
34055230200352504035459339223
34055220202352504035459338950
34055240203951504035459339599
34055240202351004035459339520
34055240202352004035459339544
34055210200653004035459338486
34055210200250504035459338318
34055240200252004035459339421
34055220200651504035459338875
34055210200651504035459338455
34055250200351504035459339896
34055250200351004035459339889
34055210200650504035459338431
34055210200253004035459338363
34055220204052004035459339063
34055220202351504035459338936
34055210204053004035459338660
34055210204051004035459338622
34055230202352504035459339322
34055240204050504035459339636
34055240202353004035459339568
34055230200251504035459339155
34055230200253004035459339186

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 4035459DE1413A3S
Nom du dispositif: CICATREX MASS FUSS/BEIN NAT.F.
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 22 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Thuasne Deutschland GmbH
SRN: DE-MF-000006210
Pays: Allemagne
Courriel: ra@thuasne.de

Variantes par statut