- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 mai 2022
643008010T017XK06430080100026643008010T017XKT017(01)06430080100026
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0104010405NON-CHROMOGENIC MEDIA (PLATES)3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW007CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.
FI-MF-000010901Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.643008010T007XGSur le marchéChromogenic agar plate for carbapenemase prod. enterobacteria (CPE)B-06430080100552Sur le marchéChromogenic agar plate for extended beta-lactamase producers (ESBL)B-06430080100538Sur le marchéChromogenic agar plate for methicillin-resistant Staph. aureus (MRSA)B-06430080100453Sur le marchéT020643008010T020X8Sur le marché