Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 16 juin 2026

Nucleic acid extraction reagent (cfDNA)

697468962501S2

3 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: TargetingOne Technology (Beijing) Corporation

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Nucleic acid extraction reagent (cfDNA)
IUD-ID de base: 697468962501S2
Modèle du dispositif: Model: cfDNA-B1 Specification: 1 ml×64 tests, 2 ml×64 tests, 4 ml×64 tests
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 12 avr. 2023

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

3 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Nucleic acid extraction reagent (cfDNA)	`11114`	`06974689625011`	1	Sur le marché
Nucleic acid extraction reagent (cfDNA)	`11116`	`06974689624021`	1	Sur le marché
Nucleic acid extraction reagent (cfDNA)	`11115`	`06974689624014`	1	Sur le marché