LILOUSE Solution Flash

Dénomination commerciale

LILOUSE Solution Flash

Code d'IUD-ID

03701437100093

IUD-ID de base

37014371APO-01X00XCL1AS

Numéro de référence/catalogue

AXO-APO01

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V901001LICE ELIMINATION MECHANICAL DEVICES

7 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW135

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW353

  contact a doctor showing the packaging of the product
• CW416

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW196

  in this case, stop the treatment, rinse, consult a doctor if persists
• CW083

  Do not use in case of known allergy to any of the ingredients
• CW010

  Do not apply on damaged and irrited skin _ Do not use for children under 6 months _ Do not use in combination with any other scalp treatment without medical advice. Do not use on damaged scalps (psoriasis, lichen, seborrhoeic dermatitis, etc.) without medical advice..)

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.