Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Soportes elásticos de compresión — 36 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Soportes elásticos de compresión

8430359ETP002RU

36 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430359ETP002RU
Nom du dispositif: Soportes elásticos de compresión
Modèle du dispositif: Soportes elásticos de compresión
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.
SRN: ES-MF-000014602
Pays: Espagne
Courriel: lloveras@t-e-lloveras.com
Téléphone: +34937940296

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

36 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KPXD3NP2VDHSQ6TKAF1NQYM7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

G55RO88900108430359200233
F55RO80110108430359200080
F55RO80110408430359200110
G55RO88900308430359200257
F55RO80110708430359200127
F55TO80110308430359200158
G55TO88900208430359200288
F55TO80110208430359200141
F55TO80110408430359200165
G55TO88900308430359200295
F55TO80110708430359200172

1 2