Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Medias elásticas de compresión — 276 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Medias elásticas de compresión

8430359ETP001RS

276 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 8430359ETP001RS
Nom du dispositif: Medias elásticas de compresión
Modèle du dispositif: Medias elásticas de compresión
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 23 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: TEJIDOS ELÁSTICOS LLOVERAS, S.A.
SRN: ES-MF-000014602
Pays: Espagne
Courriel: lloveras@t-e-lloveras.com
Téléphone: +34937940296

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

276 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KPWX00ZQPF80DNTVPZMWR95C

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

L33MD01110508430359104050
L33MI01110208430359104067
L33MI01110308430359104074
L33MI01110408430359104081
L33MI01110508430359104098
L29AG09020208430359103831
L29AG09020308430359103848
L29AG09020408430359103855
L29AG09020508430359103862
L29AG09020608430359103879
L29AG09020708430359103886
V14AG09170208430359103794
V14AG09170308430359103800
V14AG09170408430359103817
V14AG09170508430359103824
V1AGP09170408430359102964
L33PD01110208430359104104
L33PD01110308430359104111
L33PD01110408430359104128
L33PD01110508430359104135
L33PI01110208430359104142
L33PI01110308430359104159
L33PI01110408430359104166
L33PI01110508430359104173
Y30MC01650208430359103138

1 2 3 4 5