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SYST'AM P161MO module — 2 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
SYSTEM ASSISTANCE MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SYST'AM P161MO module

37003686P161MO212C

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SYSTEM ASSISTANCE MEDICAL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 37003686P161MO212C
Nom du dispositif: SYST'AM P161MO module
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SYSTEM ASSISTANCE MEDICAL
SRN: FR-MF-000003517
Pays: France
Courriel: systam@systam.com
Téléphone: 0553405035

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KC3PCMYCAT8X40YBHTNBWN91

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

P161MO2 03700368611616
P301CR51432HW03700368612415