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Matrix Pedicle Screw Polyaxial… — 582 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Synthes GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Matrix Pedicle Screw Polyaxial Cannulated Reduction Screw

7611819a00266JQ

582 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Synthes GmbH

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basicUdiUlid01K25JEHZM7Y9QRFTE2NCDKPF1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

04.639.14507611819429826
04.616.95007611819343627
04.639.845S07611819471290
04.634.635S07611819368699
04.632.775S07611819365766
04.639.66507611819378551
04.606.53007611819343672
04.632.86007611819348011
04.639.420S07611819470842
04.632.97507611819348172
04.632.799S07611819365797
04.639.535S07611819470965
04.639.730S07611819471122
04.639.77007611819378650
04.639.835S07611819471276
04.639.745S07611819471153
04.616.550S07611819366541
04.639.96007611819378902
04.639.85007611819378759
04.616.620S07611819458437
04.639.635S07611819471047
04.616.545S07611819366534
04.632.65007611819347762
04.606.940S07611819479616
04.606.85007611819343962

1 2 3 4 5

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7611819a00266JQ
Nom du dispositif: Matrix Pedicle Screw Polyaxial Cannulated Reduction Screw
Modèle du dispositif: Matrix Spine Bone Screw
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 8 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Synthes GmbH
SRN: CH-MF-000013345
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 (0) 61 965 61 11

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut