Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Matrix Pedicle Screw Polyaxial… — 582 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Synthes GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Matrix Pedicle Screw Polyaxial Cannulated Reduction Screw

7611819a00266JQ

582 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Synthes GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 7611819a00266JQ
Nom du dispositif: Matrix Pedicle Screw Polyaxial Cannulated Reduction Screw
Modèle du dispositif: Matrix Spine Bone Screw
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 8 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Synthes GmbH
SRN: CH-MF-000013345
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 (0) 61 965 61 11

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

582 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K25JEHZM7Y9QRFTE2NCDKPF1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

04.632.96507611819348158
04.639.890S07611819471375
04.606.54007611819343696
04.639.88007611819378810
04.632.77007611819347892
04.616.555S07611819366558
04.634.65007611819345133
04.639.120S07611819470750
04.639.85507611819378766
04.634.630S07611819368682
04.606.62007611819389946
04.632.93507611819348097
04.639.89007611819378827
04.616.725S07611819366657
04.634.625S07611819368675
04.616.950S07611819366879
04.639.765S07611819471191
04.639.630S07611819471030
04.632.54007611819347663
04.606.76507611819343900
04.639.775S07611819471214
04.639.76007611819378636
04.616.72507611819343405
04.634.75007611819345225
04.616.730S07611819366664