Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Cases for Trauma/ CMF Devices — 1 304 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Synthes GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cases for Trauma/ CMF Devices

7611819a00012HP

1 304 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Synthes GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 7611819a00012HP
Nom du dispositif: Cases for Trauma/ CMF Devices
Modèle du dispositif: Cases for Trauma/ CMF Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Synthes GmbH
SRN: CH-MF-000013345
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 (0) 61 965 61 11

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 304 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K9D916ERDJHBNC8X68J5QBHP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

68.120.03507611819392113
690.43407611819797086
682.69607611819139992
68.000.13107611819337398
68.226.00907611819342620
68.127.00807611819589841
305.20007611819016989
68.590.033.0507611819663961
68.000.10407611819336223
68.211.02607611819497726
304.68707611819725058
690.10907611819676312
682.73007611819797291
68.211.01107611819431522
68.590.00707611819663671
68.000.12707611819337350
60.116.05807611819654662
68.201.01307611819305755
68.227.00507611819325999
68.590.01807611819663787
68.225.11007611819882454
304.76107611819753280
68.590.02307611819663831
305.88007611819900448
306.77407611819673069