Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Cases for Trauma/ CMF Devices — 1 304 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Synthes GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Cases for Trauma/ CMF Devices

7611819a00012HP

1 304 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Synthes GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 7611819a00012HP
Nom du dispositif: Cases for Trauma/ CMF Devices
Modèle du dispositif: Cases for Trauma/ CMF Devices
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Synthes GmbH
SRN: CH-MF-000013345
Pays: Suisse
Courriel: EUDAMED_Enquiries@its.jnj.com
Téléphone: +41 (0) 61 965 61 11

Mandataire

Nom: DePuy Ireland UC
SRN: IE-AR-000009328
Pays: Ireland
Téléphone: +353 (0)21 4914000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 304 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01K9D916ERDJHBNC8X68J5QBHP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

61.503.62307611819918900
61.503.65007611819918948
306.63507611819672208
306.64107611819672956
306.63307611819672185
60.590.00107611819673144
306.62807611819672161
61.503.81407612334181718
61.503.61307611819918856
61.503.22607611819618831
68.590.10607611819664357
306.63607611819672918
61.507.00007611819377844
61.503.60107612334216106
61.503.60307611819918825
61.503.60007611819918818
306.63107611819672178
306.63807611819672932
306.63707611819672925
61.503.62007611819918887
61.503.64007611819918931
68.590.08107611819664159
61.503.60407611819433731
68.505.05007611819353718
61.503.61007611819918849