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Sterile non woven swabs — 3 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Laboratoire SYLAMED

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Sterile non woven swabs

3664666CNTS7W

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Laboratoire SYLAMED

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3664666CNTS7W
Nom du dispositif: Sterile non woven swabs
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 25 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Laboratoire SYLAMED
SRN: FR-MF-000000361
Pays: France
Courriel: info@sylamed.fr
Téléphone: +33148789739

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMJRCSZ9QYXKQ5CA8DB9Z2Y9

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Compresses en non-tissé stériles03664666111394
Compresses stériles non tissées STERIPAN03664666014862
Compresses stériles non tissées STERIPAN03664666014909