- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 10 févr. 2026
697386485SUNMEDCOTBALL2CCIM-270202 COTTON BALL, 1G/PC, 500PCS/PACK est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par Suzhou Sunmed Co.,Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Chypre. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06973864856417CIM-270202 CARTONCN-MF-000010170Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.(01)06973864856417
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Chypre ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Chypre ; dates par pays non publiées.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
M010199COTTON WADDING - OTHERID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
69426946OWB87Sur le marchéBLUE DOT ORTHOPAEDIC WADDING BANDAGESYNTHETIC 7.5CMX2.75M69426946OWB87Sur le marchéCIM-270202 COTTON BALL, 1G/PC, 500PCS/PACK697386485SUNMEDCOTBALL2CSur le marchéCIM-BLA160210 GOLD-SLIVER BLANKET 160x210cm697386485ResuceBlanketDTSur le marchéCIM-BLA160210 GOLD-SLIVER BLANKET 160x210cm697386485ResuceBlanketDTSur le marchéCIM-CB15X4.5 ELASTIC CREPE BANDAGE, 65G/M2, WITH TWO CLIPS 15CMX4.5M 10ROLLS/POUCH 15POUCHES/CTN697386485MedicalBandageJCSur le marché