- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2026
697849452WG23042501Q7Single Use Sterile BARILUX OG Calibration Tube est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Suzhou Anying Medical Equipment Co., Ltd. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06978494522404697849452WG23042501Q7NL03-04(01)06978494522404
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G020502GASTRIC CALIBRATION TUBES5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW009CW001CW007CW032Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BelgiqueMarché principal | 3 juin 2026 | 1 janv. 2029 |
CN-MF-000047126Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.697849452WG23042502Q9Sur le marchéSingle Use Sterile BARILUX OG Calibration Tube697849452WG23042501Q7Sur le marchéSingle Use Sterile BARILUX OG Calibration Tube697849452WG23042501Q7Sur le marchéSingle Use Sterile BARILUX OG Calibration Tube697849452WG23042501Q7Sur le marchéSingle Use Sterile Gastric Calibration Tube697849452WG23042538Sur le marché