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SuesseMicroscopeSlides — 32 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
Süsse Labortechnik GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SuesseMicroscopeSlides

426076572SuesseSlidesUC

32 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Süsse Labortechnik GmbH & Co. KG

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Caractéristiques du dispositif

Test professionnel

Identité et classification

UDI-DI de base: 426076572SuesseSlidesUC
Nom du dispositif: SuesseMicroscopeSlides
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 27 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Süsse Labortechnik GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000019267
Pays: Allemagne
Courriel: info@suesse.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

32 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JDPG2MPZ2RNSKHBSXTP7N809

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

11239A4504260765720728
041314A04260765720469
041318A04260765720506
07626/1075504260765720568
041313A04260765720445
11232A4504260765720605
041300A04260765720414

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