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GRAPA BLOUNT — 4 variantes UDI-DI, MDR (SURGIVAL CO., S.A.U.)

DM Atlas
SURGIVAL CO., S.A.U.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

GRAPA BLOUNT

84352258IMP30600024A

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: SURGIVAL CO., S.A.U.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 84352258IMP30600024A
Nom du dispositif: GRAPA BLOUNT
Modèle du dispositif: GRAPA BLOUNT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 22 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SURGIVAL CO., S.A.U.
SRN: ES-MF-000028629
Pays: Espagne
Courriel: surgival@surgival.com
Téléphone: +34 961318050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPT8ZAHG2WV6GH6C78A8KKYS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

BLOUNT STAPLE08435225818758
BLOUNT STAPLE08435225818765
BLOUNT STAPLE08435225818741
BLOUNT STAPLE08435225818734