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Surgify Halo — 12 variantes UDI-DI, MDR (Surgify Medical Oy)

DM Atlas
Surgify Medical Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Surgify Halo

64298301169SurgifyHaloSE

12 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Surgify Medical Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 64298301169SurgifyHaloSE
Nom du dispositif: Surgify Halo
Modèle du dispositif: Surgify Halo
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mars 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Surgify Medical Oy
SRN: FI-MF-000017137
Pays: Finlande
Courriel: support@surgifymedical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HMBSNG60PN8CZV27YXSTJRJB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Surgify Halo06429811532342
Surgify Halo06429811532250
Surgify Halo06429830116905
Surgify Halo06429811532182
Surgify Halo06429830116912
Surgify Halo06429811532175
Surgify Halo06429811532236
Surgify Halo06429811532243
Surgify Halo06429811532359
Surgify Halo06429811532366
Surgify Halo06429811532199
Surgify Halo06429830116967