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Hoist — 6 variantes UDI-DI, MDR (Sunrise Medical GmbH)

DM Atlas
Sunrise Medical GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Hoist

4050063hoistF8

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Sunrise Medical GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 4050063hoistF8
Nom du dispositif: Hoist
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 sept. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Sunrise Medical GmbH
SRN: DE-MF-000006320
Pays: Allemagne
Courriel: kundenservice@sunrisemedical.de
Téléphone: +4972539800

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GCS0S02QK7T3QX03YB2P3SAZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

G130E04050063045001
G15004050063042994
MICRO04050063060141
Sunlift Slings04050063045018
G17504050063044981
G165LI04050063060950