- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
CN-MF-000001112CN25/00000057Air Compression Therapy Device est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Sunnyou Medical Co., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en Belgique. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 19 sept. 2024
697029164XY-K-WICLCKCID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)06970291643504
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Belgique ; disponible dans 14 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| BelgiqueMarché principal | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Chypre | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Allemagne | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Danemark | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Estonie | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Croatie | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Irlande | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Islande | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Liechtenstein | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Luxembourg | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Malte | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Pays-Bas | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Pologne | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
| Roumanie | 1 janv. 2025 | 1 janv. 2030 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
06970291643504IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
697029164XY-K-WICLCKCXY-K-LC-4Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Z120607PNEUMATIC COMPRESSION EQUIPMENT697029164XY-K-WICLCKCSur le marchéAir Compression Therapy Device697029164XY-K-WICLCKCSur le marchéAir Compression Therapy Device697029164XY-K-WICLCKCSur le marchéXIANGYU MEDICAL697029164RH-CJB-BVQSur le marchéXIANGYU MEDICAL697029164XYKXZFK-9PHSur le marchéXIANGYU MEDICAL697029164QJHDMCSur le marchéSanté des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.
CN25/00000057ModifiéOrganisme notifié
Un organisme notifié est un organisme indépendant, désigné par un pays de l'UE, qui audite les fabricants et certifie les dispositifs à risque élevé avant qu'ils puissent porter le marquage CE.
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