EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juin 2026

048.960V4

0763003170013QB

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Institut Straumann AG
Code d'IUD-ID: 07630031726513
Numéro de référence/catalogue: 048.960V4

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

048.960V4 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par Institut Straumann AG. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juin 2026

048.960V4

0763003170013QB

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Institut Straumann AG
Code d'IUD-ID: 07630031726513
Numéro de référence/catalogue: 048.960V4

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 07630031726513
IUD-ID de base: 0763003170013QB
Numéro de référence/catalogue: 048.960V4
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 4
Description complémentaire du produit: NNC Aide au ré?glage d'occlusion, H 8mm, POM
URL des informations complémentaires: https://ifu.straumann.com/
Dimensions cliniques: 8 MU50

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07630031726513

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW265
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Autriche	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Belgique	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Bulgarie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Chypre	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Tchéquie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Danemark	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Estonie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
EL	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Espagne	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Finlande	8 mai 2012	Toujours sur le marché
France	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Croatie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Hongrie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Irlande	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Italie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Lituanie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Luxembourg	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Lettonie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Malte	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Pays-Bas	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Pologne	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Portugal	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Roumanie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Suède	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Slovénie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Slovaquie	8 mai 2012	Toujours sur le marché

Recherches associées

Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 07630031726513
IUD-ID de base: 0763003170013QB
Numéro de référence/catalogue: 048.960V4
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 4
Description complémentaire du produit: NNC Aide au ré?glage d'occlusion, H 8mm, POM
URL des informations complémentaires: https://ifu.straumann.com/
Dimensions cliniques: 8 MU50

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Institut Straumann AG
SRN: CH-MF-000009933
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07630031726513

DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW265
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 020326 0062Réémis
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 15 juin 2030
G11 020326 0063Réémis
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 25 mai 2030

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Dispositifs connexes

M10000763003170106QKSur le marché FA10000763003170022QCSur le marché FA17000763003170032QFSur le marché 048.940V40763003170013QBSur le marché 025.4212-040763003170013QBSur le marché

Tous les produits de Institut Straumann AG

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 27 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Autriche	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Belgique	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Bulgarie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Chypre	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Tchéquie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Danemark	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Estonie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
EL	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Espagne	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Finlande	8 mai 2012	Toujours sur le marché
France	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Croatie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Hongrie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Irlande	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Italie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Lituanie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Luxembourg	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Lettonie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Malte	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Pays-Bas	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Pologne	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Portugal	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Roumanie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Suède	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Slovénie	8 mai 2012	Toujours sur le marché
Slovaquie	8 mai 2012	Toujours sur le marché

Recherches associées

Dispositifs médicaux de Classe IIa dans EUDAMED